文章题目：Cathepsin L was involved in vascular aging by mediating phenotypic transformation of vascular cells

发表期刊：Archives of Gerontology and Geriatrics（IF：4.163）

合作单位：同济大学

中科普瑞提供服务：mRNA测序

主要结论：血管介质和外膜诱导的重塑在血管衰老中起重要作用。然而，该机制仍不清楚。本研究旨在探讨血管老化的机制。转录组分析显示，与幼鼠动脉相比，老年小鼠动脉中组织蛋白酶L（CTSL）的表达显著降低。CTSL在老年小鼠外源成纤维细胞（AFs）和血管平滑肌细胞（VSMCs）中的表达低于幼鼠。与野生型对照小鼠相比，CTSL敲除小鼠胶原沉积（纤维化）增加，端粒酶活性和LC3II./LC3I.比值降低。与野生型对照小鼠主动脉相比，CTSL小鼠主动脉中哺乳动物雷帕霉素靶点（mTOR）和骨桥蛋白（OPN）的表达增加。在体外，慢病毒介导的CTSL敲低诱导VSMC衰老和AF转化为肌成纤维细胞（MFs）。雷帕霉素是一种mTOR抑制剂，可抑制CTSL缺乏诱导的VSMC衰老，骨桥蛋白（OPN）分泌和AFs迁移。综上所述，CTSL水平随年龄增长而降低可能通过促进血管细胞的表型转化参与血管衰老。