用于提取游离DNA的血浆样本，若采用streck管采集保存，常温运输，尽快送至实验室。

注意：不要剧烈震荡或摇晃，以免造成细胞破裂，造成大片段污染。

若为EDTA抗凝管采集，在2小时内完成血浆分离（参照以下血浆处理方法），并转移至-80℃冰箱保存，不得反复冻融。

血浆处理方法：

取出血液样本，对称放于适配器内进行离心，1,600g，4℃离心10min。离心后血液分为三层，上层的是血浆，中间的是白细胞层，下层的是红细胞层，如图所示。 

用移液器分别吸取血浆、白细胞层、红细胞至不同的冻存管中。

注：白细胞层为极薄的一层，为了不影响白细胞的量，在分离血浆时取至白细胞层以上3-4mm处为宜。在吸取白细胞层时，将上层剩下的血浆及白细胞层以下3-4mm内的红细胞层都吸取。血浆中含有游离核酸，为去除残余细胞中核酸对游离核酸的干扰，应将血浆进行二次离心。将血浆在4℃条件下以16,000 g离心10分钟。

血浆根据后续的实验要求进行分装，每管样本量为单次实验所需的量为宜，如300-500μL /管。 

注意事项： 

1) 推荐EDTA抗凝处理，尽量避免肝素抗凝血，已有研究报道认为高浓度肝素对后续酶学反应有抑制作用，可能会造成检测失败。 

2) 分离血浆的过程尽量在冰上操作，以维持血细胞的完整性。 

3) 整个分离操作应在4小时内完成。